接受这笔捐款后，诊所将可以有更多资源和财力来支持更多的CF患者，并将资金更多地投入到CF的病症研究中。或许在不久的将来，囊性纤维化患者可以面对更少的病痛，用更多的精力享受他们更加长久的一生。
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2018年10月22日，南加州大学囊性纤维化研究中心-Keck Hospital of USC收到来自安东·尤金基金会的一百万美元捐款，并将捐款用于新揭幕的安东·尤金囊性纤维化诊所，支持诊所对病症进行更加深入的研究，帮助患者提高生活质量。
安东的父母（图二左、右）、好友、#星际迷航# 中的共演佐伊·索尔达娜（图三左），及他生前的主治医师A. Purush Rao. M.D.（图二中、图三右） 参加了此次捐款和揭幕仪式。在仪式上安东的母亲 Irina Yelchin 说，“对于安东来说，诊所的员工就如同他的另一个家一样……正是由于他坚定的信心、强大的毅力和南加州大学囊性纤维化研究团队的帮助，安东得以拥有一段充实、高产而丰富的人生。”
在安东·尤金的一生中，他最大限度地保密了关于他的病情。直至他于2016年在一场车祸中意外去世，除了他的家人，仅有他极少数的几个好友知道他的身体状况；直至今日，绝大多数人仍然对他患有囊性纤维化一无所知。然而在他去世前的一个月，他曾向好友和医护提及想要向公众公开自己的病情，以鼓励和向其他患者证明，即使身患疾病，他们仍然可以拥有一段充实丰富的人生。时至今日，安东在IMDB上拥有69部演员作品，从11岁从影开始，平均每年4.3部。
囊性纤维化是一种常染色体隐性疾病，高发于北欧血统人群及阿诗肯纳兹犹太裔人群。由于基因变化，患者受到以肺部和呼吸道为首的全身性影响，囊肿性纤维化所产生的浓稠黏液会阻塞细小的气管，这些粘液在肺部成为细菌繁殖的场所，使得肺部反复受感染发炎而导致肺部组织的变化。负责分泌胰液的胰脏同样也会累积浓稠的分泌物造成消化不良及发育不良，末梢骨骼长期缺氧引起杵状指等症状。囊性纤维化患者常常需要进行大量的日常治疗以保证机体正常运作，包括但不限于每天至少两次、每次至少一小时的呼吸治疗，帮助他们咳出肺里的粘液。作为一种慢性病，囊性纤维化的病程漫长缓慢然而难以逆转，肺功能损坏到一定程度时，患者需要随身携带氧气瓶及吸氧以维持生存。
截至目前，囊性纤维化仍然无法治愈。
在20世纪80-90年代，囊性纤维化患者常常在青春期前因肺部病变和营养不良而死亡。随着近年来的医学发展，患者的症状多在20岁后变得明显，预期寿命达到了37.5岁；发达国家患者预期寿命可达42-50岁。
接受这笔捐款后，诊所将可以有更多资源和财力来支持更多的CF患者，并将资金更多地投入到CF的病症研究中。或许在不久的将来，囊性纤维化患者可以面对更少的病痛，用更多的精力享受他们更加长久的一生；
而每个因这笔资金受益的人和每个经过诊所的人，都会记得他的名字。
官方新闻：https://www.antonyelchinfoundation.org/about/news/adult-cystic-fibrosis-clinic-at-keck-hospital-of-usc-receives-1-million-gift-from-anton-yelchin-foundation-44
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